阿托伐他汀钙（Atorvastatin calcium）为他汀类血脂调节药。可使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。蛋白结合率为98％，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。

用于在饮食控制的基础上治疗原发性高胆固醇血症（杂合子家族性或非家族性）和混合性高脂血症。用于在饮食控制的基础上治疗原发性高胆固醇血症（杂合子家族性或非家族性）和混合性高脂血症。

口服：开始1毫克/次，1次/日，最大量80毫克/日。

本药耐受性良好，不良反应通常较轻微和短暂。临床试验中仅有不到2％的患者因与本药有关的不良反应而中断治疗。

1.最常见的不良反应为消化不良、胃肠胀气、恶心、腹痛、腹泻、便秘、头痛、肌痛、乏力和失眠，少于2％的患者可出现胃肠炎、口干、畏食、腿痉挛、肌炎、肌无力、发热、光过敏反应、嗜睡、健忘、多梦、性欲下降、直立性低血压、心悸。

2.可出现血清CPK水平升高。2.5％的患者血清CPK水平升高超过正常上限的3倍，0.4％的患者升高超过正常上限的10倍；0.1％的患者伴有肌痛、触痛或肌无力。

3.可出现血清氨基转移酶水平升高，通常发生在治疗的头3个月，常为轻微和一过性的，不需要中断治疗。具有临床意义的血清氨基转移酶水平升高（超过正常上限3倍）的发生率为0.8％。此不良反应的发生与剂量相关且为可逆性。

4.尚有以下罕见的不良事件报道：肌病、横纹肌溶解、感觉异常、周围性神经病、胰腺炎、肝炎、胆汁淤积性黄疸、呕吐、脱发、瘙痒、皮疹、阳痿、高血糖症、低血糖症、胸痛、头晕、血小板减少症和过敏反应（包括血管神经性水肿）。

5.本药对大鼠无致癌作用。在有和无代谢激活条件下进行的4项体内试验及1项体外试验均证实本药无致基因突变和致染色体畸变作用。在动物试验中，本药未对动物的生育能力产生任何影响，也无致畸性。

活动性肝病和原因不明的转氨酶升高者禁用；肾功能不全者无需调整剂量；若CK升高或疑诊为肌病，应停药。孕妇及哺乳妇女禁用。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）