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卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，2016年4月，美国FDA批准卡博替尼(XL184)二线治疗肾癌。

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2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。卡博替尼适应症的扩大批准是基于临床2期研究CABOSUN的结果，该试验达到了改善PFS的主要终点。

根据实验临床数据，以及数据整理分析表明，卡博替尼对于改善生存质量，提高生存质量，延长生命时间，展现出惊人的作用，进展率和死亡率显着性的减少达52%。卡博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月，有3.3个月的改善。这一试验数据结果，给了患者新的希望，也给了研发工作者莫大的鼓励。

由于卡博替尼XL184出色的疗效，所以引起了很多患者的关注，但是遗憾的是国内目前还没有正式上市卡博替尼XL184。印度和孟家拉上市的卡博替尼XL184性价比最高。

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