氟哌啶醇片说明书

氟哌啶醇片说明书

【药品名称】

通用名:氟哌啶醇片

曾用名:

商用名:

英文名:Haloperidol  Tablets

汉语拼音:Fupɑidinɡchun Piɑn

本品主要成份为:氟哌啶醇。其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

结构式:

分子式:C21H23ClFNO2

分子量:375.87

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

【药理毒理】

本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a -肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

【药代动力学】

口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。

【适应症】

用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

【用法用量】

治疗精神分裂症,口服  从小剂量开始,起始剂量一次2~4mg,一日2~3次。逐渐增加至常用量一日10~40mg,维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症,一次1~2mg,一日2~3次。

【不良反应】

(1)锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。

(2)长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

(3)可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。

(4)可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

(5)少数病人可能引起抑郁反应。

(6)偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

【禁忌】

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

【注意事项】

下列情况时慎用:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【儿童用药】

参考成人剂量,酌情减量。

【老年患者用药】

应小剂量开始,缓慢增加剂量,以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍

【药物相互作用】

(1)本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。

(2)本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。

(3)本品与巴比妥或其他抗惊厥药合用时:可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。

(4)本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。

(5)本品与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。

(6)本品与肾上腺素合用,由于阻断了a 受体,使b 受体的活动占优势,可导致血压下降。

(7)本品与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。

(8)本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。

(9)本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。

(10)饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。

【药物过量】

中毒症状:可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。

处理:本品无特效拮抗剂,发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。

【规格】

(1)2mg  (2)4mg

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称:

地    址:

邮政编码:

电话号码:

传真号码:

网    址:

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