胺碘酮（Amiodarone）属Ⅲ类抗心律失常药，其作用如下：①延长心肌3相动作电位，减少K+外流，主要电生理效应是延长心肌的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。②降低窦房结自律性，引起心动过缓。③非竞争性地抑制α和β受体。④减慢窦房结、心房及房室交界的传导性。不改变心室内传导。⑤延长不应期，降低心房、房室交界区和心室肌的兴奋性。⑥减慢房室旁路的传导并延长其不应期：无负性肌力作用，⑦口服后使心电图PR和QT间期延长10％左右，使T波改变。可使心率减慢15％～20％。半衰期长，抗心律失常谱广。

适用于室性和室上性心动过速和期前收缩、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征。

口服：第一周0.2克/次，3次/日，第2周0.2克/次，2次/日，后改为维持量0.2克/次，1次/日，均餐后服。静滴：负荷量5mg/kg入葡萄糖液稀释后20分钟～2小时滴完，维持量每日10～20mg/kg持续滴入，总量不超过1200mg/日。静注：每次5mg/kg，稀释后3分钟以上注入。

不良反应主要有胃肠道反应（食欲不振、恶心、腹胀、便秘等）及角膜色素沉着，停药后可自行消失。长期应用可引起肺纤维化和甲状腺功能障碍。长期大剂量和伴有低血钾时，可出现窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；房室传导阻滞；偶有Q-T间期延长伴尖端扭转性室性心动过速。

房室传导阻滞、心动过缓及对碘过敏者禁用。给药前应纠正低钾血症。若患者正在使用胺碘酮，手术之前应通知麻醉师；慢性胺碘酮治疗时，可增加普通麻醉和局部麻醉因血流动力学变化而出现的不良反应，少数患者术后发生急性呼吸困难综合征。充血性心力衰竭或严重的呼吸衰竭、窦房结功能异常者，Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者，心动过缓引起昏厥者，各种原因引起肺间质纤维化者，甲状腺功能亢进症、妊娠4～9个月、严重低血压者，3岁以下儿童，哺乳期妇女及过敏者禁用。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）