• 浓过氧化氢溶液_Nong Guo Yang Hua Qing Rong Ye09-01

    浓过氧化氢溶液_Nong Guo Yang Hua Qing Rong Ye归属于耳鼻喉科,双氧水为含无色澄明液体,味微酸,遇有机物可迅速分解发生泡沫,加热或遇光即分解变质。为强氧化剂。其药理作用特点:①具有消毒、防腐作用。②有除臭及清洁作...

    查看详情 >>
  • 乳酸钠溶液说明书08-30

    乳酸钠溶液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 硫酸锌口服溶液说明书08-30

    硫酸锌口服溶液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 甲紫溶液说明书08-30

    甲紫溶液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 复方硼砂溶液_Fu Fang Peng SHa Rong Ye08-29

    复方硼砂溶液_Fu Fang Peng SHa Rong Ye归属于耳鼻喉科,复方硼砂溶液为无色澄明溶液,略有酚臭,无刺激性,溶液呈弱碱性。内含0.3%液化酚(实际含酚量为0.27%)以及适量甘油硼酸钠。本品系口腔科、喉科常用的含漱剂。具有...

    查看详情 >>
  • 鬼臼毒素溶液_Gui Jiu Du Su Rong Ye08-29

    鬼臼毒素溶液_Gui Jiu Du Su Rong Ye归属于耳鼻喉科,鬼臼毒素(Podophyllotoxin)是从北美或西藏小檗科鬼臼属植物桃儿七的根茎中提取、分离而得的一种细胞毒性药物。它容易穿过细胞膜,能抑制正常皮肤角质生成细胞的分...

    查看详情 >>
  • 复方磷酸可待因溶液说明书08-29

    复方磷酸可待因溶液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 复方碘口服溶液说明书08-29

    复方碘口服溶液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 复方可待因口服溶液说明书08-29

    复方可待因口服溶液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 酚麻美敏口服溶液(成人用)说明书08-28

    酚麻美敏口服溶液(成人用)说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>