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缬沙坦_Xie SHa Tan08-20
缬沙坦_Xie SHa Tan归属于心血管病科,缬沙坦(Valsartan)可降低血压,减弱心肌细胞收缩,减轻心脏前、后负荷但不影响心率。缬沙坦尚可逆转由AT1介导的心肌和血管壁平滑肌肥厚,改善肾脏血流动力学,降低肾小...
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氨氯地平_An Lv Di Ping08-20
氨氯地平_An Lv Di Ping归属于心血管病科,氨氯地平(Amlodipine)对血管平滑肌较强的选择作用、直接松弛血管平滑肌,扩张外周血管,降低外周血管总阻力。本品抑制Ca2+诱导的主动脉收缩作用是硝苯地平的2倍。氯...
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吲达帕胺_Yin Da Pa An08-20
吲达帕胺_Yin Da Pa An归属于心血管病科,吲达帕胺(Indapamide)与噻嗪类利尿药相似,通过抑制肾皮质对钠的重吸收达到利尿效果,增加尿钠、尿氯、钾和镁的排出,导致尿量增加而发挥抗高血压作用。单药治疗的抗高血...
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拉西地平_La Xi Di Ping08-20
拉西地平_La Xi Di Ping归属于心血管病科,拉西地平(Lacidipine)结构与硝苯地平相似,对冠状动脉、脑血管和骨骼肌血管具有明显的选择性,作用于血管平滑肌钙通道,阻断Ca2+进入电压依赖性的钙通道,扩张血管平...
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普罗帕酮_Pu Luo Pa Tong08-20
普罗帕酮_Pu Luo Pa Tong归属于心血管病科,普罗帕酮(Propafenone)属新型结构I类抗心律失常药。直接作用于心肌细胞膜,阻滞Na+通道,使0相和4相除极减慢,希浦纤维传导减慢,有效不应期延长,心肌兴奋性降低...
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普萘洛尔_Pu Nai Luo Er08-20
普萘洛尔_Pu Nai Luo Er归属于心血管病科,普萘洛尔(Propranolol)可非选择性竞争性地拮抗β受体。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降、通过传导系统的传导速度减慢、使心脏对运动或应激的反...
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卡托普利_Ka Tuo Pu Li08-20
卡托普利_Ka Tuo Pu Li归属于心血管病科,卡托普利(Captopril)是第一代血管紧张素转化酶抑制药,在体内以高度亲和力可逆性地结合到转换酶的活性中心,使之不能将血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ,而抑制肾素-血管...
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莫雷西嗪_Mo Lei Xi Qin08-20
莫雷西嗪_Mo Lei Xi Qin归属于心血管病科,莫雷西嗪(Moracizine)可抑制快Na+内流,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期,对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希-浦系统的传导。具有膜稳定作...
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美托洛尔_Mei Tuo Luo Er08-20
美托洛尔_Mei Tuo Luo Er归属于心血管病科,美托洛尔(Metoprolol)为选择性β1受体阻断药抗高血压,作用持续24小时以上,对中、重度高血压患者,可降低心血管病死亡率。阻断交感神经活性,降低起搏细胞的自律性及...
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维拉帕米_WeiLaPaMi08-20
维拉帕米_Wei La Pa Mi归属于心血管病科,维拉帕米(Verapamil)为钙通道离子阻滞拮抗剂,通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度:...
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