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21三体风险主要用于判断胎儿是否患有21三体综合征,也就是通常所说的唐氏筛查。如果检测结果显示21三体风险值偏高,说明胎儿有非常高的概率患有先天性愚型,检测结果正常,说明基本上不会患有先天性愚型。唐氏筛查只是检查21三体风险的第一次筛查,最终诊断还需要羊膜穿刺术或无创DNA检测。如果羊膜腔穿刺或无创DNA检测结果仍为高危,一般不建议保留胎儿。本文到此结束,希望对大家有所帮助。
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