丘疹性血管增生1970年由Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过2例,1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤报告,1例由Peterson等以非典型性化脓性肉芽肿报告。
目前病因尚不明确。
本病好发于老年人的面部和躯干,为多发性柔软淡紫红色丘疹,圆形或椭圆形,直径为1~3mm,压之可褪色,数目2~30个不等。可自然消退。
组织病理:真皮内可见不典型性血管增生,小的毛细血管腔衬有体积大而突向血管腔的柱状内皮细胞,可排列成双层。间质中有大量类似内皮细胞或成纤维细胞的细胞,许多细胞有不典型性,核染色质丰富,偶见多核。可见红细胞外溢。
根据临床表现,结合组织病理即可诊断。本病需与化脓性肉芽肿、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鉴别。
可自行消退,不需治疗。
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